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oxLDL对HepG2细胞中胆固醇积累及其外流重要调节蛋白mRNA表达的影响
发布日期:2018-06-12  来源:中华肝脏病杂志   浏览次数:34
核心提示:摘要:目的探讨氧化性低密度脂蛋白(oxLDL)对肝细胞内胆固醇积累及其外流重要调节蛋白mRNA表达谱的影响。方法实验分为对照组、oxLDL组。将HepG2细胞
摘要:目的 探讨氧化性低密度脂蛋白(oxLDL)对肝细胞内胆固醇积累及其外 流重要调节蛋白 mRNA 表达谱的影响。方法 实验分为对照组、oxLDL 组。将 HepG2 细胞培养于高塘 DMEM 培养基中,培养 48h 后用油红 O 染色法定性观 察和酶法测定细胞内胆固醇的积累情况,并用 RT-PCR 法检测定 ABCA1、ABCG 1、SR-BI mRNA 的表达水平。结果 与对照组比较,oxLDL 组细胞内胆固醇含 量增加,ABCA1、ABCG1、SR-BI mRNA 表达均下调且差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 oxLDL 可能是通过降低 ABCA1、ABCG1、SR-BI 基因的表达水平来 阻碍胆固醇的外流,导致肝癌 HepG2 细胞中胆固醇积累增加。
关键词:HepG2 细胞;氧化性低密度脂蛋白;胆固醇外流重要调节蛋白。
高胆固醇血症是引起 AS 的主要因素,由于体内胆固醇代谢异常,胆固醇外 流受阻,导致胆固醇在外周血管中大量积聚,最终导致动脉粥样硬化的发生。 胆固醇是生物体内一种重要脂类物质,它一方面是生物膜的基本成分之一,另 3 一方面又是胆汁酸、肾上腺皮质激素等多种生理活性物质的原料[1],体内许多 重要的化合物均是由胆固醇转化生成的,因此维持胆固醇的动态平衡十分重要。
胆固醇外流是调节细胞胆固醇动态平衡的关键环节,对减少细胞内胆固醇 蓄积、防治 AS 发生具有重要意义[2]。当机体胆固醇水平过高时,人体可以通过 胆固醇的逆向转运途径(RCT),将多余的胆固醇转运至肝脏进行转化和排泄[3]。 三磷酸腺苷结合盒转运体 A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA 1)、三磷酸腺苷结合盒转运体 G1(ATP binding cassette transporter G1, ABCG1)和 B 族Ⅰ型清道夫受体(scavenger reptor class B typeI,SR-BⅠ) 是细胞胆固醇流出重要的调节蛋白,对调节肝脏细胞胆固醇水平的发生起着重 要作用[4、5]。研究证实,ABCA1 基因的过度表达可促进胆固醇和磷脂的外流,增 加血浆胆固醇、胆固醇脂、HDL-C 等的浓度。高密度脂蛋白(HDL)具有抗动脉 粥样硬化作用,HDL 及其载脂蛋白在胆固醇的跨膜转运中也起关键作用[2]。它可 通过胆固醇的逆转运,将胆固醇从周围组织、细胞(包括动脉粥样斑块)转运 至肝脏进行再循环或以胆汁酸的形式排泄,减少了胆固醇的聚积,有效促进胆 固醇的外流。
作者:李玉平
 
 
2018-05-29
浏览次数:30

硝苯地平影响肝癌细胞HepG2生长的研究

摘要:目的研究心血管抗心绞痛药硝苯地平类药物对肝癌细胞的影响。方法在培养肝癌细胞系HepG2的培养液内加入10-20g/ml的硝苯地平药物,分别采用wester

 
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