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普贝生在足月引产中的应用
 

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更新日期:2013-11-26 10:55

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普贝生在足月引产中的应用

摘要:目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用对照观察的方法,对30例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。以30例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果:观察组用药后812小时宫颈评分分别为7.8±1.38.8±1.5分,明显高于对照组5.4±1.2分和5.3±1.1分,P0.0112小时宫颈成熟,总有效率95.8%,明显高于对照组81.2%P0.01;观察组24小时临产率52.5%明显高于对照组18%P0.01;阴道分娩率75%高于对照组60.9%P0.03;产后出血量两组差异无显著性,P0.05;两组新生儿结局差异无显著性P0.05;宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产的药物。

 

随着现代产科学的进展,引产日益成为产科工作者的一种重要手段。引产方法虽多,但引产的成功率与宫颈成熟具有密切的关系。催产素是30多年来常规应用的药物,但需静脉用药,专人管理,定时调节剂量。因此,近年来不断有促宫颈成熟方法或制剂问世。前列腺素(PG)经阴道给药用于晚期妊娠引产已屡见报道,并就其安全性、有效性进行了探讨。[12]前列腺素促宫颈成熟在国外已普遍应用,一般多为PGE类制剂,普贝生为前列腺素E2制剂,通用名为地诺前列酮拴,是一局部作用激素,迅速失活,并且没有全身毒性。同催产素相比,它具有效果好,副反应少等优点。本研究旨在进一步确定其在晚期引产中的应用。

1.资料与方法

1.1研究对象的选择:对象为初产妇,年龄20-35岁,妊娠37-42周,单胎头位,有引产指征。无肝肾功能异常,无头盆不称、胎儿窘迫、产前出血及使用PG的禁忌症。向产妇说明引产情况签署同意书。自20054月至20072月间,共接纳普贝生组72(试验组),催产素组(对照组)69例。两组年龄、孕周和宫颈评分无统计学差异,具有可比性。

1.2药物:普贝生是Controlled Therapecctics(scottand) Limited企业生产,每片10㎎,为缓释剂,且取出后作用迅速消失,冷冻保存,同一批号。催产素则为市场售药物,每只10IU

 
 


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